Test rapido HBeAg

Uso previsto

HBeAg Rapid Test (Siero/Plasma) è un test immunologico in vitro per la determinazione qualitativa dell'antigene dell'epatite be nel siero o nel plasma. HBeAg Rapid Test è un test immunologico qualitativo, in fase solida, a sandwich a due siti per la rilevazione di HBeAg nel siero o nel plasma.

introduzione

L'epatite virale è una malattia sistemica che coinvolge principalmente il fegato. La maggior parte dei casi di epatite virale acuta è causata da virus dell'epatite A, virus dell'epatite B o virus dell'epatite C. Il virus dell'epatite B (HBV) infetta cronicamente 300 milioni di persone in tutto il mondo e aumenta di cento volte il rischio di sviluppare un carcinoma epatocellulare1.

L'antigene e dell'epatite B (HBeAg) è una proteina virale secreta dalle cellule infettate da HBV. HBeAg è stato identificato come marker per i pazienti ad alto rischio di trasmissione della malattia2. La sua presenza indica alti livelli di virus nel sangue ed è un indicatore dell'infettività del portatore. Se questo test è negativo, ma è noto che una persona è HBsAg positiva, indica bassi livelli di virus nel sangue o una "fase integrata" di HBV in cui il virus è integrato nel DNA dell'ospite. Questo test viene spesso utilizzato per monitorare l'efficacia di alcune terapie per l'HBV, il cui obiettivo è convertire uno stato di replicazione attiva in uno stato "negativo per l'antigene e".

Il test rapido HBeAg (siero/plasma) è un test rapido per rilevare qualitativamente la presenza di HBeAg in campioni di siero o plasma. Il test utilizza una combinazione di anticorpi monoclonali e policlonali per rilevare selettivamente livelli elevati di HBeAg nel siero o nel plasma. Questo test è molto sensibile e richiede solo 10-20 minuti. I risultati del test vengono letti visivamente senza alcuno strumento.

Procedura di prova

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