Malaria Pf e Pv Rapid Test

Destinazione d'uso

Malaria P.f/P.v Rapid Test (Whole Blood) è un test immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli antigeni circolanti di Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax malaria nel sangue intero. Malaria P.f/P.v Rapid Test (Whole Blood) contiene anticorpi monoclonali anti-HRP-II e anticorpi anti-P.vivax LDH rivestiti sulla membrana.

A proposito di malaria

La malaria è causata da un protozoo che invade i globuli rossi umani.1 L'Organizzazione Mondiale della Sanità stima che 3,3 miliardi di persone erano a rischio di contrarre la malaria nel 2006, con 247 milioni di questi che sviluppavano malaria clinica (86% in Africa) e quasi 1 milione (per lo più bambini africani) che morivano a causa della malattia. 2 L'analisi microscopica di strisci di sangue denso e sottile opportunamente macchiati è stata la tecnica diagnostica standard per identificare le infezioni da malaria per più di un secolo.3 La tecnica è in grado di diagnosticare in modo accurato e affidabile se eseguita da microscopisti esperti utilizzando protocolli definiti. L'abilità del microscopista e l'uso di procedure collaudate e definite, presentano spesso i maggiori ostacoli per raggiungere pienamente la potenziale accuratezza della diagnosi microscopica. Sebbene vi sia un onere logistico associato all'esecuzione di una procedura ad alta intensità di tempo, di lavoro e ad alta intensità di attrezzature come la microscopia diagnostica, è la formazione necessaria per stabilire e sostenere prestazioni competenti di microscopia che pone la maggiore difficoltà nell'impiego di questa tecnologia diagnostica. Il Malaria P.f/P.v Rapid Test Device (Whole Blood) è un test rapido per rilevare qualitativamente la presenza degli antigeni HRP-II specifici di P.falciparum e/o degli antigeni LDH di P.vivax presenti in P.vivax (P.v), Il test utilizza il coniugato d'oro colloidale per rilevare selettivamente gli antigeni HRP-II specifici di P.f e gli antigeni P.v-LDH nel sangue intero.

Materiali

● Test confezionato individualmente

● Foglietto illustrativo

● Pipette monouso

● Tubi campione

● Buffer

Procedimento

Lasciare che le strisce reattive, il campione, il tampone e/o i controlli si equilibrino a temperatura ambiente (15-30 °C) prima del test.

1. Rimuovere la striscia reattiva dalla sacca di alluminio e utilizzarla il prima possibile. I migliori risultati si ottengono se il test viene eseguito entro un'ora.

2. Trasferire il campione nel tubo del campione mediante una pipetta o un contagocce:

● Per utilizzare una pipetta: trasferire 10 uL di sangue intero al tubo del campione, quindi aggiungere 3 gocce complete di tampone (circa 120 uL).

● Per utilizzare un contagocce monouso: tenere il contagocce verticalmente, disegnare il campione fino alla linea di riempimento come mostrato nell'illustrazione seguente (circa 10 uL). Trasferire il campione nel tubo del campione, quindi aggiungere 3 gocce complete di tampone (circa 120 uL).

3. Con le frecce rivolte verso il campione, immergere la striscia reattiva verticalmente nel campione e avviare il timer. Non superare la linea massima (MAX) sulla striscia reattiva durante l'immersione della striscia.

4. Attendi che appaiano le righe colorate. Il risultato dovrebbe essere letto a 10 minuti. Non interpretare il risultato dopo 20 minuti.

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