
Test rapido dell'alfa-fetoproteina
Il test rapido della proteina alfa fetale (sangue intero/siero/plasma) è un test immunologico visivo rapido per il rilevamento presuntivo qualitativo della proteina alfa fetale (AFP) in campioni di sangue intero, siero o plasma umano.
Descrizione
Uso previsto
Il test rapido della proteina alfa fetale (sangue intero/siero/plasma) è un test immunologico visivo rapido per il rilevamento presuntivo qualitativo della proteina alfa fetale (AFP) in campioni di sangue intero, siero o plasma umano. Il test rapido della proteina alfa fetale è destinato all'uso come ausilio nella diagnosi di vari tipi di cancro.
Cosa dovremmo sapere sull'AFP?
L'alfa fetoproteina (AFP) è una glicoproteina a catena singola con un peso molecolare di circa 70,000. È prodotto dal sacco vitellino fetale e dalle strutture prossimali del fegato e del tratto gastrointestinale. Nel feto umano, l'AFP è una delle principali proteine sieriche che raggiunge un livello di diversi milligrammi per millilitro alla settimana 12 di gestazione e quindi scende per tracciare la concentrazione nell'adulto normale non gravido. Il valore clinico dell'AFP come marker tumorale non è stato immediatamente apprezzato perché i test utilizzati per la quantificazione non erano sufficientemente sensibili da rilevare le quantità di nanogrammi associate alla malattia precoce. Quando sono diventati disponibili test radioimmuni più sensibili, l'utilità dell'AFP come marker tumorale è diventata sempre più evidente. Aumenti significativi sono stati osservati nei tumori maligni nell'infanzia, come epatoblastomi e nefroblastomi, e nel carcinoma epatocellulare e in alcuni tumori testicolari negli adulti. Meno comunemente, i tumori maligni del tratto gastrointestinale e di altri organi con metastasi epatiche massicce sono associati ad un aumento delle concentrazioni di AFP nel siero o nel plasma. I livelli di AFP devono essere misurati alla presentazione e monitorati durante il trattamento e sono molto utili nella diagnosi e nella valutazione dell'efficacia della terapia.
Stoccaggio e stabilità
● Il kit deve essere conservato a 2-30 gradi fino alla data di scadenza stampata sulla busta sigillata.
● Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.
● Non congelare.
● È necessario prestare attenzione per proteggere i componenti del kit dalla contaminazione. Non utilizzare se vi è evidenza di contaminazione microbica o precipitazione. La contaminazione biologica delle apparecchiature di erogazione, dei contenitori o dei reagenti può portare a risultati falsi.
Raccolta e conservazione dei campioni
● Si consiglia di utilizzare con questo test solo campioni chiari, non emolizzati. Il siero o il plasma devono essere separati il prima possibile per evitare l'emolisi.
● Eseguire il test immediatamente dopo la raccolta del campione. Non lasciare i campioni a temperatura ambiente per periodi prolungati. I campioni di siero e plasma possono essere conservati a 2-8 gradi per un massimo di 3 giorni. Per la conservazione a lungo termine, i campioni devono essere mantenuti al di sotto di -20 gradi . Il sangue intero raccolto mediante prelievo venoso deve essere conservato a 2-8 gradi se il test deve essere eseguito entro 2 giorni dalla raccolta. Non congelare campioni di sangue intero. Il sangue intero raccolto con il polpastrello deve essere analizzato immediatamente.
● Portare i campioni a temperatura ambiente prima del test. I campioni congelati devono essere completamente scongelati e miscelati bene prima del test. Evitare il congelamento e lo scongelamento ripetuti dei campioni.
● Se i campioni devono essere spediti, imballarli in conformità con tutte le normative applicabili per il trasporto di agenti eziologici.
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