Test rapido dell'influenza A e B

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Descrizione

Uso previsto

Il test rapido per l'influenza A e B è un test immunologico in vitro per la rilevazione diretta e qualitativa degli antigeni nucleoproteici virali dell'influenza A e B da tamponi nasali/rinofaringei e lavaggi/aspirati nasali di esseri umani. Ha lo scopo di aiutare nella diagnosi differenziale rapida delle infezioni virali dell'influenza A e B. Il test rapido per l'influenza A e B non è destinato alla rilevazione degli antigeni virali dell'influenza C. I risultati negativi non precludono le infezioni virali dell'influenza A o B e devono essere confermati tramite coltura cellulare o test molecolare. Il dispositivo per il test rapido dell'influenza A/B è solo per uso professionale.

introduzione

Il virus dell'influenza può essere distinto in virus dell'influenza A, B e C sulla base delle differenze antigeniche tra la loro nucleoproteina e le proteine della matrice. Per i tipi A e B, la variazione antigenica dell'emoagglutinina e della neuraminidasi è responsabile dell'emergere di nuovi ceppi, mentre il tipo C è antigenicamente stabile1. I virus dell'influenza di tipo A sono in genere più diffusi dei virus di tipo B e sono associati alle epidemie influenzali più gravi, mentre le infezioni dell'influenza di tipo B sono generalmente più lievi2. L'influenza dovuta alle specie di tipo C è rara rispetto ai tipi A o B3.

Chi è più a rischio?

Donne in gravidanza in qualsiasi fase della gravidanza

Bambini di età inferiore a 5 anni

Persone di età superiore ai 65 anni

Materiali

● Cassetta del test: ogni cassetta confezionata in alluminio contiene due linee di test distinte di anticorpi monoclonali specifici rispettivamente per gli antigeni virali dell'influenza A e B e una linea di controllo di anticorpi anti-specie.

● Tampone del test FLU: detersivo, tris, cloruro di sodio, reagente bloccante e 0,1% di sodio azide come conservante.

● Provetta di estrazione: provette per l'elaborazione del campione e la consegna del campione in cassette.

● Ugello con filtro: punte delle provette per filtrare il campione una volta consegnato nelle cassette.

● Tampone: tamponi per la raccolta dei campioni.

● Supporto per tubi: supporto per sostenere i tubi in una posizione verticale stabile.

● Foglietto illustrativo

Procedura di prova

Portare i dispositivi, i reagenti ei campioni e/o i controlli a temperatura ambiente (15~30 gradi) prima dell'uso.

1. Per ogni tampone di campione, aprire la busta di alluminio appena prima del test e rimuovere il dispositivo di test e posizionarlo su una superficie pulita e piana. Etichettare la provetta con l'identificazione del paziente. Per ottenere i migliori risultati, il test deve essere eseguito entro un'ora.

2. Mescolare delicatamente il tampone diluente del campione. Aggiungere 10 gocce nel tubo di estrazione.

3. Per tamponi nasali/rinofaringei

un. Inserire il tampone nella provetta di estrazione. Mescolare bene e strizzare più volte il tampone comprimendo le pareti della provetta contro il tampone.

b. Ruota la testina del tampone contro l'interno della provetta mentre la rimuovi. Cerca di rilasciare più liquido possibile. Smaltire il tampone usato secondo il protocollo di smaltimento dei rifiuti a rischio biologico.

Per campioni di lavaggio/aspirato nasale

un. Agitare su vortice o mescolare accuratamente il campione. Non centrifugare, poiché la rimozione del materiale cellulare può influire negativamente sulla sensibilità del test.

b. Trasferire 300 ul di campione nella provetta di estrazione utilizzando la pipetta di trasferimento.

4. Inserire l'ugello filtrato nel tubo di estrazione del campione. Capovolgere la provetta e aggiungere 2 gocce (circa 100 µl) di campione nel pozzetto del campione schiacciando delicatamente la provetta.

5. Leggere i risultati dopo 15 minuti e ignorarli dopo 30 minuti.